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经济观察网 记者 汪晓慧 8月20日，三生制药（01530.HK） 发布2018上半年度业绩。今年上半年，三生制药实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。

三生制药半年报显示，2018上半年， 4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持中国市场的领导地位。IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳在2018上半年市场份额增至63.2%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普市场份额增至63.5%；三生制药两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔市场份额为41.3%。

在产品线方面，今年5月25日，三生制药和阿斯利康合作的百达扬上市，这是中国首个一周一次的降糖药上市，为2型糖尿病患者带来了新的治疗选择。此外，在肾科领域，三生制药今年新增两款产品：与日本东丽签订独家许可协议的瘙痒症产品TRK-820 (“Remitch”)，向北京一家制药公司“BMT”协议收购的治疗慢性肾病患者的高磷血症产品醋酸钙片。同时在皮肤科领域，治疗多种皮肤病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市，治疗儿童中度至重度特异性皮炎的莱兹（儿科适应症）获得国家药品监督管理局上市许可。

此外，2018年4月，三生制药与Refuge Biotechnologies, Inc. (“Refuge”)启动开发程序化细胞治疗方式的合作研究。截至2018年6月31日，公司有32种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中17种是国家一类新药。

在研发方面，三生制药称，完成益赛普预充式注射器和克林霉素磷酸酯维A酸凝胶（用于寻常性痤疮局部治疗）的三期试验；治疗贫血的第二代重组人促红素产品NuPIAO (SSS06) 已完成多次一期临床试验，并取得二期和三期临床试验的批件；治疗肿瘤的抗表皮生长因子受体抗体602完成一期临床试验的患者入组工作，并计划开展结直肠癌患者中的三期临床试验；特比澳获得治疗儿童免疫性血小板减少症的IND批准，并开始启动有血小板减少风险的肝功能障碍患者试验入组；抗血管内皮细胞生长因子抗体601A获得治疗视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿、近视性脉络膜血管新生 (mCNV) ，和糖尿病视网膜黄斑水肿 (DME) 的三个临床试验批件，并将启动老年性视网膜黄斑退行病变 (AMD) 一期临床试验的患者入组；治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物302H已于近期向国家药品监督管理局重新提交新药上市许可申请。

对于未来长期发展，三生制药称，目标是利用集研发、生产及商业推广为一体的平台，打造立足中国的全球领先医药公司。在生物制品领域，三生制药的产品线包括NuPIAO、RD001、益赛普的预充式注射剂及其他单克隆抗体产品； 其单克隆抗体产能达38,000升，以及拥有哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施，打造可盈利的CMO业务。在外延式发展层面，三生制药称，将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合及在研产品。

三生制药董事长娄竞称,未来，三生制药将继续专注生物制药领域，向大众提供创新的、可负担的并且符合全球质量标准的药品，满足更多患者的需求。