百奥赛图将与IDEAYA开展合作,“千鼠万抗”序列库又出货了

黄华2024-08-10 21:48

7月31日,港交所上市公司百奥赛图公告称,该公司与IDEAYA Biosciences(简称“IDEAYA”)公司订立了一项授权协议。依据该协议,IDEAYA将被授予一项选择权,来获得百奥赛图B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的全球独家许可。

公告显示,百奥赛图将获得一笔首付款,如若IDEAYA行使选择权,百奥赛图有权获得选择权行使费、开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款以及个位数净销售额分成,潜在交易总额达4.065亿美元,其中包括1亿美元的临床开发和监管里程碑付款。

百奥赛图表示,根据临床前数据,B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目有可能作为单药疗法药物进行开发,也有可能与IDEAYA管线中基于针对DNA损伤修复(DDR)疗法的多个项目(包括PARG抑制剂IDE161)进行联合使用;B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效载荷BsADC项目的开发候选药物提名计划在2024年下半年完成。

截至8月1日收盘,百奥赛图报6.66港元/股,涨5.71%,最新市值为26.6亿港元。

百奥赛图是一家从事基于小鼠模型的药物发现、临床前CRO服务(指医药研发外包服务)以及抗体药物研发业务的公司。公司成立于2009年,成立之初主要为行业提供大/小鼠基因编辑定制化服务,是国内最早从事基因编辑业务的公司之一。

近年来,百奥赛图力推“千鼠万抗”计划。其目的之一便是,开放其数量众多的“抗体分子货架”,为创新药企的早期研发提供更多选择及可能性,从而实现商业创收。

据企业微信公众号信息,百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗”计划),并已建立起40多万条全人抗体序列库。截至2023年底,公司已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议,另有多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。仅在年内,百奥赛图于4月授权吉利德使用其全人抗体库进行相关靶点的抗体评估,3月宣布与韩国ABL公司达成共同开发新型双特异性抗体偶联药物的合作。

从当前公告来看,与IDEAYA的合作,意味着百奥赛图又收获一个项目,其商业化道路上的潜在合作伙伴也在继续变多。不过,从风险性上判断,此类合作属于临床开发早期的合作,因此具有极大的不确定性,很可能在较早期的阶段就终止,也更是难以预测产品后续的商业变现潜力。

合作方方面,IDEAYA是一家纳斯达克上市公司,目前主要开展肿瘤精准医疗的研发,标签是“合成致死”。此前,IDEAYA也与诺华、葛兰素史克、安进等公司开展过药物开发方面的合作。

通俗理解,合成致死是指存在两个基因,当这它们同时突变或不能表达时,会导致细胞死亡。而基于肿瘤细胞中往往存在大量独有的突变和基因复制错误,因此,一旦能找到肿瘤突变基因相应的合成致死配对基因,并将其作为靶点,就有可能精准消灭肿瘤,提升患者生存希望。基于基因组合方式的复杂性,此类药物开发的难度也可见一斑,这也迫使这类公司开展更多尝试。

就两家公司的意向合作领域而言,B7H3或PTK7在多种实体瘤类型中共同表达,包括肺癌、结直肠癌及头颈癌这类具有两位数患病率的恶性肿瘤。不过,无论是靶点的表达情况、疾病的发病率高低,亦或是患者群体数量,都决定不了合作方能否找到符合其标准的分子。

公司方面,百奥赛图已于2022年9月在港股实现上市。目前,企业正在筹划科创板IPO。对于这家公司,产业最关心的问题即为公司是否具备良好的盈利潜力。

业绩方面,百奥赛图在2021年-2023年实现营业收入为3.53亿元、5.33亿元、7.16亿元,但相对应的净亏损数额达到5.46亿元、6.02亿元、3.83亿元。

对于前述状况,百奥赛图在6月底公开的问询回复中表示,目前来看,企业的抗体开发业务以及创新药开发业务是制约其盈利的主要因素,但模式动物销售业务、临床前药理药效评价业务在报告期内持续盈利,且随着业务规模的扩大,盈利金额亦不断增长;另外,基因编辑业务处于微盈状态。

转载来源:界面新闻 作者:黄华

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