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经济观察网 诺诚健华奥布替尼新适应症上市申请获受理，多项自研药物临床研究成果登上国际学术会议。
业务进展情况：
2026年5月28日，公司公告国家药监局已受理奥布替尼用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的新药上市申请，标志着该药从血液瘤向自免领域拓展迈出关键一步。公司自主研发的新型BCL2抑制剂Mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤的研究，已入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（5月29日-6月3日）的口头报告。另有两项相关研究入选海报展示。
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经济观察网 宜明昂科-B在ASCO年会公布核心在研药物积极临床数据，受此影响股价上涨，南向资金近期呈减持态势。
数据亮点：
IMM2510（VEGF×PD-L1双靶点药物）在经免疫治疗（IO）进展的晚期肺鳞癌患者中，展现出显著疗效和优异的安全性。
产品研发进展：
基于I期数据，研究已确定II期推荐剂量（RP2D），后续III期临床研究正在计划中。该进展被视为药物研发向前推进的关键一步。
资金走向：
需注意，南向资金近期对该股呈持续减持态势。根据证券之星消息，6月1日南向资金减持6400股，近5个交易日累计净减持13.58万股。这表明今日上涨主要由其他市场资金推动，可能与事件性交易有关。
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经济观察网 科济药业公布CT041长期随访临床数据，股东大会通过新股发行及股份回购相关授权。
产品研发进展：
2026年5月30日，公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了CT041用于晚期胃癌一线序贯治疗的长期随访结果（随访时间超4.5年）。
战略推进：
2026年5月，公司股东大会全票通过授予董事会发行新股及回购股份的一般授权，并修改公司章程，市场分析认为这可能为潜在的海外业务拓展（BD）合作扫清法律障碍。
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经济观察网 传奇生物近期公布2026年ASCO年会多项研究成果，近7个交易日股价先涨后跌，多数机构维持看好评级。
业务进展情况
公司于5月21日（纽约时间）宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表多项研究成果。重点包括：在研靶向DLL3的CAR-T疗法LB2102的1期临床初步数据，以及CARVYKTI（西达基奥仑赛）的新数据。
股票近期走势
受ASCO年会消息影响，股价在5月22日（消息发布后首个交易日）上涨4.93%，收于29.37美元。随后几个交易日股价出现回调。截至5月29日收盘，股价报27.16美元，较5月22日收盘价下跌7.53%，区间振幅达12.97%。
机构观点
根据截至5月的机构观点整合，共有17家机构覆盖，其中88%给予“买入”或“增持”评级，12%为“持有”评级。机构给出的目标均价为54.97美元，较5月29日收盘价存在显著溢价。
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经济观察网 百济神州近期产品获批、达成战略合作，一季度业绩强劲，机构关注度较高。
产品研发进展：
5月29日，百济神州宣布其与安进公司共同开发的靶向双特异性抗体安泰适®（注射用塔拉妥单抗）获国家药监局批准新增适应症，用于既往接受过1种系统性治疗失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。该产品于4月10日已获附条件批准用于至少2线治疗失败的患者。市场关注点转向2026年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会，公司预计在会上公布CDK4抑制剂、B7-H4 ADC以及GPC3x4-1BB双抗等实体瘤管线的关键数据。此外，其BCL2抑制剂索托克拉（百悦达®）于5月获FDA加速批准用于套细胞淋巴瘤。
业务进展情况：
5月27日，百济神州与上药控股签署战略合作协议。上药控股将作为安泰适®的进口总代经销商，依托其创新药全生命周期平台助力该产品的商业化落地。双方将在数字化营销、真实世界数据及海外拓展等领域深化合作。
业绩经营情况：
公司2026年第一季度实现营收105.44亿元，同比增长31%；归母净利润16.08亿元，同比大幅扭亏。基于泽布替尼等产品的强劲表现，公司上调了2026年全年营收指引。
机构观点：
业绩发布后，包括花旗、中金在内的多家机构发布看涨观点，关注其全球化创新价值兑现及实体瘤管线的进展。
股票近期走势：
A股 (688235.SH)：近一周（5月22日至29日）区间下跌3.20%，5月29日收盘于243.90元，当日主力资金呈净流入状态。
港股 (06160.HK)：同期区间下跌3.44%，5月29日收盘于176.80港元。
美股 (BGNE.US)：同期区间下跌7.01%，5月29日收盘于287.92美元。
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经济观察网 2026年5月29日市场信息显示，多家机构针对国泰旗下恒生生物科技ETF及相关行业发布分析观点。
机构观点：
华西证券在其策略报告中指出，创新药板块的拥挤度已回落至2020年以来17.5%分位数的低位，且ETF资金连续两周出现小幅净流入，这反映了资金在低预期、低持仓背景下已开始进行左侧布局。
中信建投在《聚焦三条景气主线》中强调，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中国创新药入选研究数量再创新高，共有94项研究入选口头汇报，其中13项为最新突破摘要，临床数据质量与全球话语权持续跃升。
国信证券认为，随着国产创新药的临床数据和临床进度在全球范围内的竞争力增强，其全球价值正在持续兑现。该机构看好差异化创新出海，并关注全球临床推进以及数据读出。
市场表现：
5月29日，恒生生物科技ETF国泰收盘上涨3.90%，交投活跃。其跟踪的恒生生物科技指数（HSBIO）聚焦于港股通范围内市值最大、流动性最优的30家生物科技公司。当前该指数市盈率（PE）约为26.61倍，处于近一年20%~80%的分位区间内（历史区间22.74~36.05），估值水平被描述为健康适中。
行业驱动因素：
机构观点普遍与近期行业重大事件相关联：
1. ASCO年会催化：2026年ASCO年会于5月29日开幕，中国创新药研究成果入选数量创历史新高，成为市场关注焦点。
2. 创新药出海进展：例如中国生物制药的罗伐昔替尼以首付款1.35亿美元加里程碑付款13.95亿美元授权给赛诺菲，刷新了国内移植领域交易纪录，显示国内创新药出海进入收获期。
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经济观察网 百利天恒受行业利好及研发进展双重驱动，2026年5月29日股价上涨8.64%。
行业政策与环境：
当日，A股创新药概念板块整体出现震荡反弹。消息面上，近期多家国内药企达成重磅海外授权合作，如信达生物与辉瑞达成105亿美元协议，恒瑞医药与BMS（百时美施贵宝）达成潜在152亿美元合作，提振了市场对创新药出海及行业前景的信心。
产品研发进展：
更直接的因素是，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日召开。根据CPHI制药在线的报道，百利天恒将在本次ASCO上展示5款创新产品的7项研究成果，其中5项为口头报告，包含1项最新突破摘要（LBA）。其核心产品iza-bren（BL-B01D1）在三阴性乳腺癌和食管鳞癌的III期研究均显示积极结果，市场预期相关数据披露将影响其商业化前景和估值。
股价与资金表现：
根据5月29日行情数据，该股开盘222.90元，收盘238.57元，最高触及244.00元，成交额达11.68亿元。当日主力资金呈现净流入状态。股价在前期经历较大幅度回撤后，于当日出现显著反弹。
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经济观察网 劲方医药两款在研新药临床成果将亮相2026年ASCO年会，带动公司2026年5月29日股价上涨3.39%。
股票近期走势：
公司股价在2026年5月29日上涨3.39%，收盘于34.12港元，成交额约8181万港元。
产品研发进展：
此次上涨的直接催化剂是公司在5月27日宣布，其两款在研新药的临床研究成果将登陆2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。其中，核心产品GFH375（KRAS G12D抑制剂）治疗胆管癌和结直肠癌的研究数据入选口头报告，这将是产业界首次发布RAS抑制剂治疗胆管癌的专项临床数据。此外，全球首款恶病质双抗GFS202A的临床数据也将首次展示。
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经济观察网 国泰旗下创新药ETF（517110）获多家券商看好，创新药板块多重拐点显现。
机构观点：
根据2026年5月29日的最新信息，多家券商机构对创新药板块及创新药ETF国泰（517110）持积极看法，认为板块正迎来多重拐点。
华西证券指出，创新药板块拥挤度已回落至2020年以来的17.5%分位数，处于历史偏低水平；叠加AACR 2026大会催化及BD交易回暖，板块正迎来“估值低位+催化剂密集+资金左侧布局”的三重拐点。
国金证券强调，CXO行业2025年报订单与收入双高增，GLP-1、ADC等新分子赛道放量趋势明确，产业复苏上行周期已然开启。
中信建投在5月25日的报告中分析，创新药板块正从“研发投入兑现期”迈入“商业化放量加速期”，2026年一季度国内创新药企授权总金额同比增长42%，海外BD节奏加快，叠加AACR及ASCO双会催化密集落地。
资金进出情况：
截至5月29日数据，创新药ETF国泰（517110）连续3日获得资金净流入，总份额由5月25日的7.78亿份增至7.92亿份，单周增长1.8%，基金规模达5.15亿元，显示出“逆周期吸金”特征。
行业表现：
2026年正值全球创新药临床验证与商业化落地的关键窗口期，美国ASCO年会于6月初召开，国内企业将披露多项重磅临床数据，政策端审评审批也在加速。
估值水平：
其跟踪的中证沪港深创新药产业指数PE为37.61倍，处于近一年20%～80%分位区间（历史极值33.94～50.19）。
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经济观察网 辉瑞近期与信达生物达成高额药物研发合作，同时公布肺癌用药研究数据并启动肿瘤学术季活动。
近期事件：
5月29日，辉瑞与信达生物宣布达成一项总额高达105亿美元的全球战略合作，共同开发12款早期癌症药物（含ADC及多特异性抗体）。信达生物将获得6.5亿美元首付款，并有资格获得最高98.5亿美元的里程碑付款及两位数比例的销售分成。合作项目预计在2026年第三季度完成。5月30日，辉瑞公布了其第三代ALK抑制剂博瑞纳®（洛拉替尼）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的III期CROWN研究7年随访数据。数据显示，中位随访7年，治疗组中位无进展生存期（mPFS）仍未达到，超过一半（55%）的患者在7年后未见疾病进展。模型预测其mPFS有望长达10年。5月29日，以“科学致胜·共克癌症”为主题的2026辉瑞肿瘤学术季（ASPO）正式启动，为期3个月。本届学术季将依托2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，辉瑞计划在会上展示超过40项研究摘要，并举办系列学术交流活动。
行业与风险分析：
近期跨国药企与中国生物科技公司的合作备受关注，此次合作是继百时美施贵宝（BMS）与恒瑞医药达成152亿美元合作后的又一重大交易。
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