2026年第27届世界肺癌大会(WCLC)于9月12日至15日在韩国首尔举行,由国际肺癌研究协会(IASLC)主办,汇聚全球7000余名参会者,开设130余场学术专场,收录2300余篇研究摘要。中国学者主导的口头报告(Oral)、迷你口头报告(Mini Oral)等重要成果达64项,其中2项研究入选主席研讨会(Presidential Symposium),多款ADC以最新突破性摘要(LBA)形式亮相,标志着中国肺癌临床研究与创新药物研发持续引领全球前沿,在靶向治疗、免疫治疗、围术期管理及多学科照护等领域实现突破性进展。

为集中展现中国创新药企业与临床专家的顶尖成果,传递中国肺癌研究的国际影响力,经观发起「观健现场·2026 WCLC」专题报道,聚焦入选口头报告、LBA等重磅研究,搭建企业、临床专家、行业与公众的权威传播平台,让全球看见中国创新力量。

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  • 观健现场 |二线小细胞肺癌中位总生存期18.5个月,中国原研 B7-H3 ADC交出了亮眼成绩单

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新闻快讯

  • 2026 WCLC|LBA重磅揭晓:翰森制药B7-H3 ADC刷新小细胞肺癌二线治疗OS纪录!

    经济观察网 2026 年 9 月 13 日,在韩国举办的由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的 2026 世界肺癌大会(WCLC 2026)首日上午首场主席论坛(Presidential Symposium)上,翰森制药自研 B7-H3 靶向 ADC 瑞康立伏妥塔单抗(研发代号 HS-20093),以最新突破性摘要(LBA)形式亮相并作口头报告。

    本次大会发布的是瑞康立伏妥塔单抗针对复发性小细胞肺癌(SCLC)的III期ARTEMIS-008研究的期中分析结果。研究结果展现出全面稳健的疗效优势与更具优势的安全性特征,中位总生存期(OS)达18.5个月刷新当前小细胞肺癌二线治疗最长纪录,HR=0.46,死亡风险降低54%;12个月OS 率为64.5%对比43.3%。研究同时实现无进展生存期(PFS)、肿瘤缓解率全面提升,全亚组生存获益一致;安全性优于对照托泊替康,血液学毒性更低,间质性肺疾病事件多为轻中度。

    基于该结果,ARTEMIS-008成为全球首个在随机对照III期临床研究中证实B7-H3靶向ADC可带来OS获益的阳性研究。瑞康立伏妥塔单抗也是全球首个且目前唯一在多个瘤种中证实具有统计学显著生存获益的B7-H3靶向ADC。


  • 艾伯维(ABBV)合作RC148临床数据亮眼,全球商业化价值待重估

    经济观察网 艾伯维(ABBV)近期因与荣昌生物合作的RC148临床进展受到机构关注,相关数据利好其双抗管线价值提升。

    业务进展情况:
    艾伯维近一周的核心看点就是荣昌生物的RC148合作,这直接关系到它的双抗管线价值 。中金9月1日维持荣昌生物跑赢行业评级,目标价112.92港元,核心依据就是艾伯维已登记RC148国际III期临床(联合化疗一线sq-NSCLC),且近期在WCLC大会上披露的II期数据亮眼——10mg/kg组ORR达90%和75.9%,PD-L1阴性亚组也有93.3%和71.4% 。III期读数是后续最关键的催化剂,如果成功,RC148的全球商业化价值会显著重估。

    以上内容基于公开资料整理,不构成投资建议。

  • 劲方医药-B(02595.HK)GFH375研究获进展 多项数据将亮相学术会议

    经济观察网 劲方医药-B(02595.HK)GFH375研发获新进展,多项临床数据将于近期学术会议公布。

    产品研发进展:
    8月26日公告,GFH375进入一线NSCLC的II期研究,探索单药、联合西妥昔单抗或化疗三种方案

    9月14日WCLC将口头报告GFH375单药治疗NSCLC的I/II期更新数据,ESMO年会上还有多项数据披露

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  • 荣昌生物(09995)上半年扭亏为盈,RC148临床进展引市场关注

    经济观察网 荣昌生物(09995)2026年上半年营收增长超4倍实现扭亏,技术授权收入贡献显著,自有产品及海外管线进展良好。

    业绩经营情况:
    上半年营收 58.53 亿元、同比 +433.11%,归母净利 46.62 亿元(去年同期亏 4.5 亿元),上市以来首次半年报层面转正 。46.62 亿里有 44.62 亿元是技术授权收入——对应成本仅 135.87 万元,来自艾伯维就 RC148 支付的 6.5 亿美元首付款确认,占营收约 76% 。这部分是一次性的,但市场没把它当利空,反而当利好确认——大额 BD 兑现了管线价值。净利的 76% 是一次性授权收入,中报自己也提示"未来能否持续取得同等规模对外授权收入存疑" ,剔除首付款后真实经营盈利规模远小于报表数字。

    业务进展情况:
    剔除授权,药品销售收入 13.47 亿元、同比 +23%,二季度环比一季度 +11%,销售费用率同比下降 7 个百分点 ——自有产品在真实放量且效率在提升。同时艾伯维推进 RC148 极快:协议 3 月才生效,8 月中旬已登记一线 NSCLC 全球 III 期临床,WCLC 2026 摘要显示鳞癌 ORR 90.0%、非鳞 75.9%,PD-L1 阴性人群也有活性 ,海外想象空间被数据面撑起来了。

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  • 阿斯利康(AZN)迎多重事件窗口,管线推进同时面临集采压力

    经济观察网 阿斯利康(AZN)未来两个月处于学术会议、三季报叠加事件窗口,管线持续推进同时核心产品面临集采及仿制药冲击。

    近期事件:
    未来两个月,阿斯利康进入"学术会议数据读出 + 三季报验证"叠加的事件窗口——9 月中旬 WCLC 肺癌大会、10 月下旬 ESMO 肿瘤大会、10 月 30 日三季报是三个最确定的节点;拉长到未来 18 个月,公司官方口径是超过 20 项高价值临床数据陆续读出 。这些事件都指向同一个核心问题:新管线接棒的速度,能否跑赢达格列净专利悬崖和集采造成的收入缺口。

    产品研发进展:
    口服 GLP-1 候选药 elecoglipron 已启动 6 项针对肥胖和 2 型糖尿病的 III 期试验,这是公司在减肥赛道的关键押注;tozorakimab(IL-33 单抗)三项 COPD III 期达主要终点后,销售峰值预期已上调至 50 亿美元以上 。

    业务进展情况:
    管线节奏已见端倪:8 月 22 日刚公布两项晚期肺癌 3 期积极结果 ,8 月 21 日一款重磅单抗双适应症在华获批 ,数据释放是持续性的,不是一次性事件。迪哲医药舒沃替尼全球权益交易(首付款 6 亿美元)预计 4 季度完成交割 ,补强其肺癌口服产品矩阵——这是"中国创新管线反哺全球"布局的一环。

    行业与风险分析:
    达格列净二甲双胍缓释控释剂型已被列入第十二批国家集采"专利风险品种"名单,复方制剂面临新的集采压力;同时美国市场 Q2 已受仿制药集中上市冲击,达格列净美国销售额同比大降 。

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  • 复宏汉霖(02696)9月将在WCLC公布多项肿瘤治疗临床研究数据

    经济观察网 复宏汉霖(02696)将于9月举办的世界肺癌大会(WCLC)公布HLX43(PD-L1 ADC)在胸腺鳞癌等领域的I期数据及H药7项研究数据

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  • 艾力斯伏美替尼III期临床年中达事件数 相关数据将在WCLC公布

    经济观察网 艾力斯伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的III期临床研究将公布相关数据,合作方股价近期强势。

    伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的全球、多中心、III期临床研究,预计在2026年年中达到事件数,并有望在今年的世界肺癌大会(WCLC)上公布相关数据。其海外授权合作方ArriVent BioPharma Inc.的股价近期表现强势。

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