5月20日，三生制药（01530.HK）宣布，公司及附属子公司沈阳三生制药有限责任公司(以下简称“沈阳三生”)、三生国健（688336.SH）与辉瑞公司(Pfizer Inc.)(以下简称“辉瑞”)签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利，同时保留中国内地的权益。

资料显示，SSGJ-707是基于三生制药专有CLF2双抗平台开发的首创药物，可同时靶向PD-1和VEGF双通路，通过解除免疫抑制和抑制肿瘤血管生成的双重机制发挥抗肿瘤作用。

据披露，该双抗药物目前已开展多项临床试验，其中进展最快的是单药一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌适应症。在该适应症，该款SSGJ-707已获批进入临床 III 期。此外，该药在结直肠癌、妇科肿瘤的II期研究同步推进，并在美国获得FDA的临床批准。

据披露，此次三生制药与辉瑞就该款药物的授权协议总额高达60.5亿美元。

根据协议，三生制药将获得12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款以及两位数的销售分成。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。

值得一提的是，60.5亿美元这一数字已经打破了此前由康方生物产品出海创下的纪录。

2022年12月，国内创新药企康方生物就PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物依沃西在美国、欧洲、加拿大和日本的独家开发和商业化权益授予Summit公司，合作交易总金额达50亿美元，康方生物还将获得依沃西在授权地区销售净额的低两位数提成。

“阶段不一样。”对于同靶点双抗产品两家公司海外授权总额存有差距的问题，一位国内创新药企人士表示，“综合来看，在康方生物彼时进行上述授权交易时，该PD-1/VEGF双靶点全世界都无人问津。在康方生物该笔交易后，把整个靶点在全世界打响了”。

今年2月24日，Summit宣布，已与美国辉瑞达成临床试验合作，共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗应用。

对于此次合作，三生制药表示，此次合作是三生制药国际化征程上的一个重要里程碑。其不仅证明SSGJ-707优异的临床效果已获得国际顶尖认可，也验证了公司自主创新研发体系的国际竞争力，提升公司在肿瘤治疗领域的全球话语权，有力地推进了公司的国际化步伐。同时，此次合作也将为三生制药带来财务回报。

截至5月20日上午11时30分，三生制药和三生国健涨幅分别为33.24%、19.99%。

（作者 黄一帆）