在生物医药与人工智能深度融合的产业浪潮中，上海耀速科技有限公司作为全球领先的“3D-Wet-AI”生物科技企业，正以技术创新重构药物研发范式。公司2021年底创立于美国波士顿，核心团队汇聚自跨国生物医药企业及哈佛大学、麻省理工学院等顶尖科研院所，凭借器官芯片、高内涵3D细胞成像、计算机视觉与AI技术的跨界融合，成为全球唯一一家与FDA及跨国药企联盟共同制定下一代临床前药效检测标准的器官芯片公司，其业务已深度覆盖创新药发现与精准医学研究领域。

“体外复杂3D器官的AI图像智能识别与量化系统”，是与辉瑞合作打造的AI病理分析产业赋能标杆项目。精准直击创新药研发中临床前病理学评估的行业痛点——传统人工阅片效率低、主观性强、可重复性差，严重制约新药研发进程。为此，耀速科技构建了一套专为药物临床前研究设计的端到端解决方案，通过AI技术实现组织定量分析的自动化、标准化与精准化，推动病理分析从“人工经验判断”向“智能定量分析”的范式转型。该系统具备三项核心技术优势：采用优化的U-Net网络，能精准分割胰腺中的多种组织结构，识别准确性显著高于传统方法；通过染色标准化模块，有效减少了不同实验室间的染色差异，确保了分析稳定性；整套工作流可无缝嵌入现有药企研发流程，实现“即插即用”，并能通过特征增强算法提供关键量化依据。实际应用表明，该系统将分析效率提升超过50%，在动物模型验证中，其量化结果与传统病理评分高度相关，数据客观可审计。成果转化层面，相关研究成果已发表于国际权威期刊《Toxicologic Pathology》，并成功应用于辉瑞药物研发管线，同时具备跨器官、跨疾病的拓展能力，可快速迁移至心脏、肝脏、肾脏等其他器官的病理分析。

作为“人工智能+生物医药”产业融合的典型实践，耀速科技的这一创新案例不仅帮助药企优化研发成本结构、降低研发失败风险，更推动病理分析从定性向定量的科学转型，为行业提供了可复制的“AI+制药”深度融合范式。未来，随着技术的持续迭代与应用场景的不断拓展，耀速科技将进一步发挥技术壁垒优势，带动数字病理扫描设备、云服务平台等上下游产业发展，为全球创新药研发注入新动能，助力精准医疗惠及更广泛人群。

陈贝倪/文