经济观察网 Invivyd于2026年5月15日披露2026年第一季度财报，核心产品收入实现增长，研发管线持续推进，多家机构给予买入或增持评级。

业绩经营情况：
核心产品PEMGARDA实现净产品收入1370万美元，较上年同期的1130万美元增长22%。截至一季度末，公司持有现金及现金等价物1.842亿美元。4月份通过场内股票发行机制额外筹集约2000万美元。受VYD2311关键临床试验支出推动，研发费用同比增至3070万美元，净亏损扩大至4140万美元。

业务进展情况：
下一代新冠单抗VYD2311的DECLARATION关键试验招募临近完成。因样本量重估新增约500名受试者，顶线数据公布时间预计延至2026年第三季度。独立数据监查委员会建议并已修改方案，将给药后监测时间缩短至30分钟，并放宽了孕妇等群体的入组限制。LIBERTY III期试验（与mRNA疫苗对比）预计近期启动；计划年中启动针对长新冠患者的II期试验；儿科研究计划DRUMMER已与FDA达成一致。

业务与技术发展：
体外数据显示，PEMGARDA和VYD2311对Omicron BA.3.2.2变种保持中和活性。公司管理层强调，单抗作为疫苗替代方案，有潜力为弱势群体提供更广泛的变异防护，并帮助打破“追赶变异疫苗”的年度循环。

机构观点：
当前有3家机构对Invivyd给出目标价，目标均价为10.00美元。在2026年4月至5月期间，发布观点的机构均给予“买入”或“增持”评级。

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