罗氏旗下Tecentriq新适应症获FDA批准 为膀胱癌辅助治疗方案

经观智讯2026-05-23 00:53

经济观察网 罗氏旗下基因泰克免疫疗法Tecentriq新适应症获FDA批准,可用于特定膀胱癌患者辅助治疗。

产品研发进展:
5月15日,罗氏旗下基因泰克宣布,其免疫疗法Tecentriq(阿替利珠单抗)及皮下注射剂型获FDA批准,用于根治性膀胱切除术后、经ctDNA检测确认为分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。这是首个基于ctDNA指导的获批疗法,也是Tecentriq在美国获得的第11个适应症。

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