（图片来源：全景视觉）

经济观察网 记者 温淑萍 近期的基石药业可谓动作频频。 昨日（7月23日），再度传出消息，原高盛集团董事总经理叶霖加盟，且任职首席财务官。这意味着基石药业的国际顶级高管团队得到再扩充。

在医药界内，基石药业的管理团队成员较为“闻名”，大都均来自国际顶级药企的资深高管。基石药业层透露，已成功构建起一支以临床研发及转化医学为核心竞争力的团队。

而仅仅在前几日，基石药业公布了首款IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA批准的消息。据了解，这款要药物针对于白血病，而基石药业豪掷30亿元引进中国。

据了解，叶霖加盟基石药业后，向基石药业首席执行官江宁军博士汇报。

而关于叶霖加入的原因，基石药业方面给出消息称，叶霖在制药和生物技术领域拥有丰富的金融管理经验，他的加入将进一步提升公司管理团队的实力。他对行业的深入理解将帮助基石药业进一步巩固与提高在创新生物制药企业中的领先地位。

关于叶霖的医药领域经历，有资料显示，其最早职于惠氏制药公司全球战略市场部，并曾在安进公司从事药物研发工作。之后进入花旗银行，曾担任花旗集团亚洲研究部医药行业研究主管，关注中国医药版块，此前还在花旗银行美国总部从事美国地区生物技术行业的投资研究。之后，又加入高盛集团，担任董事总经理和亚太研究部医药行业研究主管，负责亚洲和中国医药市场的行业研究。

其拥有超过20年的投资银行及跨国生物制药企业的工作经验，对亚太医疗健康行业发展或有深入的理解与洞察。

据了解，作为首席财务官，叶霖将负责公司的财务战略制定、财务信息公开、风险管理和融资上市等。

而基石药业今年5月，刚完成2.6亿美元B轮融资，成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。

目前，基石药业产品管线中已有8个产品处于临床阶段，其中3个已开展注册临床试验。基石药业自主研发的国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体药物CS1001已进入关键性II期临床研究，有望成为国内首批上市的国产PD-L1抗癌药物。2018年6月，基石药业先后与Blueprint Medicine和Agios两家公司达成独家合作与授权协议，引入4个完成临床概念验证的产品，包括已在美国提交上市申请的Ivosidenib和已在美国进入III期临床试验的Avapritinib。

叶霖称，基石药业在开发抗癌药物和探索肿瘤免疫联合治疗方面十分具有前瞻性，在产品管线及临床开发方面已取得一系列可喜成果。未来，与富有经验的领导团队合作中，将全面推进基石药业的稳健发展。

而总体来看，基石药业是一家以创新药研发为驱动的生物制药公司，主要致力于抗癌药物的开发及肿瘤免疫联合用药研究，拥有丰富的产品线。

基石药业已先后于2016年7月、2018年5月完成由知名VC/PE基金投资的1.5亿美元（约9.75亿人民币）A轮融资和2.6亿美元（约16.5亿人民币）B轮融资。在管理团队、产品线、研发模式及资金方面的独特优势，使基石药业成为跨国药企与国际生物制药公司在中国以及亚太地区进行产品共同开发的最佳合作伙伴。