山西纳安生物科技股份有限公司（纳安生物）自2016年由渠志灿博士创立以来，始终聚焦生物医药前沿领域，以“开发全球竞争力的肿瘤诊疗一体化新药”为使命，深耕抗体药物偶联物（ADC）与放射性药物偶联物（RDC）双轨创新。公司自主构建的BioLattix核心技术平台，实现了从靶点发现到临床转化的全链条闭环，支撑起“ADC+RDC协同开发”与“诊疗一体化”的核心战略，已构建10余条创新研发管线，成为资源型地区生物医药创新的标杆企业。纳安生物的“诊疗一体化新范式：RDC+ADC协同疗法从区域突破到全球创新”案例，精准破解了肿瘤治疗领域的核心痛点。当前，肿瘤异质性高、易产生耐药性是临床治疗的主要难题，传统“诊疗分离”模式难以实现精准打击与持久缓解。针对这一困境，纳安生物提出的“ADC+RDC诊疗一体化”新范式，为ADC药物精准递送提供显像依据，针对肿瘤异质性高、易耐药的临床难题，通过分子层面的协同设计，形成了“精准杀伤与广谱清除”相结合的治疗新路径。其核心在于治疗与研发的双重协同：治疗上，ADC药物实现精准递送，RDC药物则可覆盖低表达抗原的肿瘤细胞，两者能相互增强疗效，克服耐药；研发上，RDC的诊断功能有助于精准筛选潜在受益患者，提升临床试验效率。

这一模式依托公司自研的BioLattix全链条平台，整合了抗体工程、放射药学与数据科学等多个环节，显著缩短了研发周期。

目前，该模式已取得实质性进展。其核心ADC药物T320作为山西省首个进入临床的生物大分子1类新药，已获中、美、澳三国临床试验许可，并在早期临床中观察到积极疗效。与之协同的RDC药物在临床前研究中表现出优异的靶向性与抑瘤率，两者共同构成了全球首个共享抗体的诊疗一体化组合。公司已布局十余项针对高发实体瘤的研发管线，并拥有多项国内外授权专利。2024年，公司研发投入超过3300万元，为持续创新提供了支撑。这一实践也为资源型地区的产业转型提供了有价值的参考。通过聚焦前沿技术、构建自主平台，企业在山西实现了高端生物医药创新“零的突破”，并通过产学研合作吸引了多家知名CRO/CDMO企业参与，带动了区域生物医药创新集群的形成。这一“立足本土、面向全球”的发展路径，不仅为肿瘤治疗提供了新思路，也验证了以科技创新培育新质生产力的可行模式。未来，纳安生物将继续深化“诊疗一体化”模式，推进核心产品临床进展，计划三年内推动至少一款药物申报上市、八至十款新药进入临床研究。作为生物医药领域的创新力量，企业正以技术突破为引擎，从区域创新标杆逐步迈向全球肿瘤精准治疗舞台，为更多患者带来新的希望。