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经济观察网 记者 韩静

“2018年第三季度，赛诺菲进入了新一轮增长期。我们在特药和新兴市场实现两位数增长，业绩强劲，疫苗实现高个位数增长。此外，我们期待通过推出Libtayo®，Cablivi®和Dupixent®哮喘适应症，积极扩展我们的特药业务。本季度的强劲表现表明，赛诺菲已经做好准备实现业绩增长。”赛诺菲集团首席执行官白理惟（Olivier Brandicort）如此评价赛诺菲三季度财报上的表现。

本季度赛诺菲全球收入为93.9亿欧元，按固定汇率计算同比增长6.3％。特药和疫苗业务领跑第三季度销售额增长，新兴市场贡献巨大。

第三季度财报显示，赛诺菲健赞销售额增长36.1%（按固定汇率和固定结构增长14.9%），主要得益于免疫产品和罕见血液病业务。疫苗销售额稳步增长，涨幅达8.2%，主要得益于潘太欣®恢复正常供应。糖尿病与心血管疾病全球事业部销售额下降12.1%；全球糖尿病业务销售额下降9.2%，美国以外的市场销售额增长4.7%。此外，新兴市场销售额增长10.4%，主要受益于疫苗业务和中国制药业务的强劲增长。

本报告期内，赛诺菲中国区销售额为6.44亿欧元（7.319亿美元），同比增长17.7％，与第二季度同比增长11％，有所加速。首席执行官白理惟强调：“与前几个季度一样，中国业绩表现仍然亮眼，药品和疫苗收入增长强劲”。

在药物方面，成熟产品使得赛诺菲在中国市场业绩继续傲人，其中，铂类抗癌药奥沙利铂（oxaliplatin），血小板聚集抑制剂氯吡格雷（波立维,Plavix）和抗血压药依贝沙坦（阿瓦普, Avapro）等推动了公司制药业务增长。

根据公司第二季度财报，赛诺菲正在创建中国与新兴市场全球事业部，整合赛诺菲现有的糖尿病与心血管疾病业务和成熟产品业务，以及专业护理业务（包括赛诺菲旗下专注于罕见病药物的健赞公司）。预计到 2019 年初赛诺菲将推出新的中国与新兴市场全球事业部，由现任 GEM GBU 负责人 Olivier Charmeil 领导。

在持续研发创新的重大成果方面，赛诺菲透露，Dupixent®在美国获批用于治疗中重度哮喘；Libtayo®在美国获批用于治疗CSCC；Cablivi®在欧盟获批用于治疗aTTP，并在美国获得优先评审许可；Praluent®ODYSSEY OUTCOMES ，FDA已接受评审；Dupixent®已向FDA和EMA提交，申请用于治疗青少年中重度特应性皮炎。